13ژوئن 2023 - به دنبال نتایج دلگرم کننده از تحقیقات پیش بالینی و یک کارآزمایی بالینی اخیر بر روی درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 1، محققان اکنون در حال کار بر روی به حداکثر رساندن عملکرد و پتانسیل درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی برای کاربردهای آینده دربیماران هستند.

بر اساس برآوردهای اخیر بیش از 8 میلیارد نفر در سراسر جهان با دیابت نوع 1 (T1D) زندگی می کنند. در دیابت نوع 1، سلول‌های بتای لوزالمعده به اندازه کافی هورمون انسولین نمی‌سازند، زیرا سلول‌های بتا توسط سیستم ایمنی تخریب می‌شوند که منجر به افزایش سطح قند خون نسبت به سطح طبیعی می‌شود. با گذشت زمان، T1Dمی تواند منجر به آسیب شدید به اندام ها شود. هم اکنون، هیچ درمانی برایT1D وجود ندارد و درمان استاندارد، دریافت روزانه ی انسولین است، اما برای برخی از بیماران حفظ سطح قند خون در محدوده طبیعی مشکل است و خطر ابتلا به عوارض ناشی از این بیماری آنها را تهدید می کند.

یک گزینه درمانی جایگزین در حال بررسی برای بیمارانT1D ، پیوند سلول های بتا است و گزارش های خبری از یک کارآزمایی بالینی که اخیراً آغاز شده است (Vertex NCT04786262) این امید را ایجاد نموده است که سلول های بتای مشتق شده از سلول های بنیادی می توانند به درمان جایگزین و قابل تجدید برای این بیماران تبدیل شوند. این روش، مشکل کمبود مداوم سلول های بتا که از اجساد استخراج می گردند، را برطرف می کند.

در سال‌های اخیر، محققان در تولید تعداد زیادی سلول بتای مشتق از سلول‌های بنیادی (sBCs) در آزمایشگاه پیشرفت زیادی کرده‌ اند، اما روش‌های فعلی برای ساخت سلول‌های بنیادی بالغ و عملکردی و حذف سلول‌های بنیادی باقی‌مانده که ممکن است باعث ایجاد تومور در بیماران شود، پرهزینه و بسیار سخت است و بنابراین اجرای آن در مقیاس بزرگ دشوار است.

این مطالعه ی جدید که در مجله Stem Cell Reports منتشر شده، اکنون روشی ساده برای رسیدگی به این مسائل ارائه کرده است. دکترHolger Russ  و همکارانش از دانشگاه فلوریدا، در ایالات متحده دریافتند که می توان سلولهای non-BCs(غیر از سلولهای بنیادی) تکثیر شونده و بالقوه تومورزا را با یک درمان مختصر با یک داروی شیمی درمانی در محیط های کشتsBC ، حذف کرد.

این روش نه تنها از رشد بیش از حد پیوند(graft) و تشکیل تومور پس از پیوند به موش‌های دیابتی جلوگیری کرد، بلکه بلوغ و عملکرد سلول‌های sBCsرا نیز افزایش داد. بر این اساس، این روش ممکن است زمان و هزینه مربوط به تولید پیوندهای sBC ایمن و کارآمد را کاهش دهد و در نهایت به افزایش دسترسی تعداد بیشتری از بیماران مبتلا بهT1D ، به این نوع درمان کمک کند.

منبع:

https://medicalxpress.com/news/2023-06-potential-stem-cell-based-treatments-patients.html